O FDA aprovou no dia 15 próximo passado o Letairis® para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar, uma rara condição potencialmente fatal que se caracteriza por elevação continuada da pressão sanguínea nas artérias pulmonares. Apesar de o Letairis® ser similar a uma droga já existente, ele oferece menores interações medicamentosas. A segurança e a efetividade do Letairis® foram demonstradas em dois ensaios clínicos internacionais envolvendo 393 pacientes. O ambrisentan melhorou significativamente a atividade física comparado com placebo, conforme mostrado no teste de caminhada de 6 minutos, além de retardar a piora da hipertensão pulmonar. Os efeitos colaterais mais comuns incluíram edema de membros inferiores, congestão nasal, sinusite e vermelhidão facial. Letairis® não deve ser usado por mulheres grávidas ou que possam tornar-se grávidas porque a droga pode causar defeitos no feto. Os pacientes tomando Leitairis® devem realizar testes sanguíneos mensais para avaliar potencial lesão hepática.
Está disponível na dose de 5 e 10mg para uso 1x ao dia.
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